Pädiatrische Neurologie

Die Kinderneurologie, auch Pädiatrische Neurologie genannt, ist ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Prävention, Diagnose und Behandlung von Erkrankungen des Gehirns, Rückenmarks, der Nerven und Muskeln bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 0 bis 18 Jahren befasst. Dazu gehören Neugeborene, Frühgeborene, Säuglinge, Schulkinder und Jugendliche.

Zu den Schwerpunkten der Abteilung gehören unter anderem:

Hirnschädigungen, die bereits im Mutterleib, während der Geburt oder danach auftreten können
Schlaganfall und Lähmungen
Neurologische Entwicklungsstörungen wie motorische Entwicklungsverzögerungen, kognitive Entwicklungsverzögerungen und Sprachentwicklungsverzögerungen
Krampfanfälle und Epilepsie
Nicht-epileptische, wiederkehrende Ereignisse wie Tic-Störungen und Affektkrämpfe
Schwindel und Kopfschmerzen
Erkrankungen der Muskeln und der neuromuskulären Verbindung, darunter Duchenne-/Becker-Muskeldystrophie, Gliedergürtel-Muskeldystrophie, kongenitale Myopathien, kongenitale Muskeldystrophien und kongenitale myasthenische Syndrome
Neuropathien
Neurologische Erkrankungen im Zusammenhang mit psychiatrischen Störungen, darunter Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Autismus-Spektrum-Störungen

Da Wachstum und Entwicklung im Alter von 0 bis 18 Jahren kontinuierlich fortschreiten, werden Kinder und Jugendliche in dieser Altersgruppe in regelmäßigen Abständen neurologisch kontrolliert.

Für die Diagnostik wird zunächst eine ausführliche Anamnese erhoben und eine klinische Beurteilung durchgeführt. Bei der körperlichen Untersuchung werden unter anderem der Allgemeinzustand, altersgerechte Reaktionen, Augenbewegungen, Kopfumfang, Hirnnerven, Muskelkraft, Muskeltonus und Reflexe sowie Gleichgewicht und Sensibilität beurteilt. Zudem werden Sprache, Bewegungsabläufe und kognitive Fähigkeiten des Kindes untersucht. Auf Grundlage der klinischen Beurteilung und Untersuchung werden die erforderlichen diagnostischen Tests entsprechend der ärztlichen Einschätzung festgelegt.

Zu den diagnostischen Verfahren gehören unter anderem:

Routinemäßige Blutuntersuchungen
Elektroenzephalografie (EEG)
Nervenleitgeschwindigkeitsmessungen und Elektromyografie (EMG)
Magnetresonanztomografie (MRT) und Computertomografie (CT)
Transfontanelläre Sonografie
Muskel- und Hautbiopsien
Stoffwechseluntersuchungen
Spezielle genetische Untersuchungen wie Karyotypisierung, Array-CGH, Genpanels sowie Whole-Exome-Sequencing (WES) und Whole-Genome-Sequencing (WGS)

Im Rahmen der Verlaufskontrollen wird festgelegt, welchen Untersuchungen Priorität eingeräumt wird. Dabei wird entsprechend dem klinischen Verlauf ein stufenweiser diagnostischer Algorithmus angewendet.

Diagnose von Erkrankungen und regelmäßige Verlaufskontrollen